Inusuale mutazione nel gene della fibrillina 1 nella sindrome di Marfan neonatale
La sindrome di Marfan è un disordine dominante autosomico del tessuto connettivo, causato da mutazioni nel gene della fibrillina 1 ( FBN1 ). Le mutazioni FBN1 sono state associate ad un ampio spettro di fenotipi. La sindrome di Marfan neonatale presenta caratteristiche cliniche e mutazioni uniche.I Ricercatori del Children’s Hospital at Montefiore, a New York, hanno segnalato il caso di una neonata con molte caratteristiche tipiche della sindrome di Marfan neonatale e con tre elementi atipici: ernia diaframmatica destra, massa miocardica, broncomalacia sinistra. La neonata è morta all’età di 3,5 mesi. All’analisi genetica è stata osservata una singola transizione T > C al nucleotide 3276 ( T3276C ). ( Xagena 2002 )
Jacobs AM et al, Arch Pediatr Adolesc Med 2002; 156: 1081-1085
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